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University of Chicago law professor Richard Epstein, der Veranstaltung führen Lautsprecher, sagte die FDA-Vorschrift von Krebs-Medikamenten ist eine gefährliche und unnötiges Hindernis für das Recht des Patienten 11.10.16 auf persönliche Entscheidungen über Ihre Behandlung. " Richard Miller, Präsident der in Kalifornien ansässige Biotechnologieunternehmen Pharmacyclics, sagte Krebs-Medikamente könnte besser verfügbar zu Patienten, wenn die FDA würde zu verändern, wie es wertet Daten aus klinischen Studien. "Wir brauchen Saxony eine rationelle und flexible Politik, die unter Berücksichtigung der Tatsache, dass Krankheiten sind anders", sagte Miller. Für viele potenzielle Krebs-Therapien, Tretinoin 0,025 20mg tabletten erfahrung sagte er, FDA sollte die Veränderung seiner "risikoaverse Verhalten" und umarmen Zulassung Nuremberg von Medikamenten Karlsruhe auf der basis von Surrogat-Endpunkte, innovative statistische Analyse-Methoden und adaptive klinischen Studie designs eher als Patienten überleben. Im Gegensatz zu einem standard-placebo-kontrollierte klinische Studie, die prospektiv definiert Endpunkte und Untergruppen und analysiert ein Medikament die Wirksamkeit in Bezug auf die Endpunkte am Ende der Studie, viagra extra dosage generika preisvergleich rezeptfrei ein adaptives design erlauben können Untergruppen definiert werden, die während der Studie als neue Daten entstehen. 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