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"Wir brauchen eine rationelle und flexible Politik, die unter Berücksichtigung der Tatsache, dass Krankheiten sind anders", sagte Miller. Für viele potenzielle Krebs-Therapien, sagte er, FDA sollte die Veränderung seiner "risikoaverse Verhalten" und umarmen Zulassung von Medikamenten auf der basis von Surrogat-Endpunkte, innovative statistische Analyse-Methoden und adaptive klinischen Studie designs eher als Patienten 11.10.16 überleben. Im Gegensatz zu einem standard-placebo-kontrollierte klinische Studie, die prospektiv definiert Endpunkte und Untergruppen und analysiert ein Medikament die Erfurt Wirksamkeit in Bezug auf die Endpunkte am Ende der Studie, ein adaptives design erlauben können Untergruppen definiert werden, die während der Studie als neue Daten entstehen. 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